Notice patient TAMOXIFENE VIATRIS 20 mg, comprim�

Les données actuelles des essais cliniques soutiennent cinq ans de traitement adjuvant Tadex (tamoxifène citrate) pour les patientes atteintes d’un cancer du sein. Le tableau ci-dessous CJC 1295 5 mg Genheal pr�sente la fr�quence des effets ind�sirables et affections pr�d�finis lors de l’�tude sur le cancer du sein � un stade pr�coce (IES), quelle que soit la causalit�, rapport�s chez les patientes recevant le traitement de l’�tude et jusqu’� 30 jours apr�s l’arr�t de celui-ci. Le m�decin devra parler de la n�cessit� d’utiliser une contraception adapt�e avec les patientes susceptibles d��tre enceintes, incluant les patientes en p�ri-m�nopause ou r�cemment m�nopaus�es, jusqu’� ce que la m�nopause soit clairement �tablie (voir rubriques 4.3 et 4.4). Certains m�dicaments peuvent modifier l�action de PAROXETINE VIATRIS, et augmenter le risque d�effets secondaires.

D’où la raison pour laquelle le tamoxifène est contre-indiqué à quiconque cherche à devenir «plus gros». Certains médicaments peuvent être commercialisés sur le marché marocain et ne pas figurer sur la base medicament.ma. Une fois notre rédaction reçoit l’information, les mises à jour nécessaires sont effectuées sur le champ. Il n’est pas encore clair comment le tamoxifène peut contribuer au développement de la dépression chez certains patients. Cependant, certains chercheurs ont émis l’hypothèse que cela pourrait être lié à l’interaction du tamoxifène avec les hormones et les neurotransmetteurs dans le cerveau.

• Au moment de la prescription, les patientes doivent être informées des signes et symptômes et les réactions cutanées doivent faire l’objet d’une surveillance étroite.
• Par cons�quent, des dosages de LH, FSH et estradiol devront �tre effectu�s pour confirmer la m�nopause, si n�cessaire.
• Si votre m�decin vous a inform�(e) d’une intol�rance � certains sucres, contactez-le avant de prendre ce m�dicament.
• La tolérance et l’efficacité de Nolvadex n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
• Aucune différence globale de tolérabilité n’a été observée entre les patients plus âgés et les plus jeunes.

Mécanisme d’action TAMOXIFENE TEVA

Aucun effet secondaire grave n’a été noté, en dehors d’une chute d’un garçon sous tamoxifène et d’une crise de panique chez un garçon sous placebo. Ce médicament contient moinsde 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-direqu’il est essentiellement «sans sodium ». De plus, le tamoxifène a des effets beaucoup plus rapides que n’importe quel inhibiteur de l’aromatase, bien qu’il ait des effets beaucoup plus courts – par conséquent, lorsque vous arrêtez d’administrer le tamoxifène, les mêmes problèmes peuvent survenir tout aussi rapidement.

Informez-vous sur des solutions possibles avec votre professionnel de santé afin d’atténuer ces effets et d’améliorer votre qualité de vie. Par exemple, la pratique régulière d exercice physique et un régime alimentaire équilibré peuvent aider à atténuer le risque de prise de poids et de troubles métaboliques. Les patients sont encouragés à dialoguer avec leur médecin pour établir un plan de gestion adapté à leur situation.

Il convient d’envisager une �valuation de routine du taux de 25-hydroxy-vitamine D avant le d�but du traitement par inhibiteur de l’aromatase en raison de la pr�valence �lev�e du d�ficit s�v�re chez les patientes atteintes de cancer du sein � un stade pr�coce. Les femmes qui pr�sentent un d�ficit en vitamine D doivent recevoir un suppl�ment de vitamine D. Chez les patientes atteintes d�un cancer du sein � un stade pr�coce, le traitement par AROMASINE devra �tre maintenu jusqu�� une dur�e totale de cinq ans d�hormonoth�rapie adjuvante s�quentielle (tamoxif�ne suivi d�AROMASINE). AROMASINE est indiqu� dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif � un stade pr�coce exprimant des r�cepteurs aux estrog�nes, chez les femmes m�nopaus�es, � la suite d�un traitement adjuvant initial d�une dur�e de 2 � 3 ans par tamoxif�ne. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE SANDOZ n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprim� pellicul� ?

Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, TAMOXIFENE BIOGARAN doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant). Si la patiente a développé une réaction grave telle qu’un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE BIOGARAN, le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN ne doit pas être repris chez cette patiente, à quelque moment que ce soit. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperr�flexie, dysm�trie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont �t� observ�es chez des patients recevant des fortes doses de tamoxif�ne lors d’�tudes cliniques.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l’omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S’il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien. Chez les patientes dont la tumeur présente des récepteurs aux estrogènes positifs ou si ceux‑ci sont inconnus, un traitement par le tamoxifène a montré une réduction significative des récidives de la maladie et une amélioration de la survie à 10 ans. Chez les patientes qui n’ont pas l’enzyme CYP2D6, les concentrations d�endoxif�ne sont inf�rieures d�approximativement 75% en comparaison aux patientes ayant une activit� CYP2D6 normale. L�utilisation de Nolvadex n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients.

La survie sans cancer du sein est d�finie comme �tant la premi�re survenue de r�cidive locale ou � distance, de cancer du sein controlat�ral ou de mortalit� due au cancer du sein. La carence en �strog�nes induite l’inhibition de l’aromatase constitue un traitement efficace et s�lectif du cancer du sein hormonod�pendant chez les femmes m�nopaus�es. Ex�mestane est un inhibiteur st�ro�dien irr�versible de l’aromatase, structurellement apparent� au substrat naturel de cette enzyme, l’androst�nedione. Chez les femmes m�nopaus�es, les �strog�nes sont principalement produits � partir de la conversion des androg�nes en estrog�nes, gr�ce � l’aromatase dans les tissus p�riph�riques. Lors de l’�tude IES, l’ex�mestane a �t� associ� � une incidence plus �lev�e d’hypercholest�rol�mie, compar� au tamoxif�ne (3,7 % contre 2,1 %).